Durchführungsverordnung (EU) 2021/1248 der Kommission vom 29. Juli 2021
Über Maßnahmen zur guten Vertriebspraxis für Tierarzneimittel gemäß der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates
(Text von Bedeutung für den EWR)- Erwägungsgründe
KAPITEL I — ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN
KAPITEL II — QUALITÄTSMANAGEMENT
KAPITEL III — ANFORDERUNGEN AN DAS PERSONAL
KAPITEL IV — BETRIEBSRÄUME UND AUSRÜSTUNGEN
KAPITEL V — DOKUMENTATION, VERFAHREN UND AUFZEICHNUNGEN
KAPITEL VI — BETRIEB
- Artikel 20 — Anforderungen an den Betrieb
- Artikel 21 — Überprüfung der Eignung und Zulassung von Lieferanten
- Artikel 22 — Überprüfung der Eignung und Zulassung von Kunden
- Artikel 23 — Annahme von Tierarzneimitteln
- Artikel 24 — Lagerung
- Artikel 25 — Vernichtung veralteter Tierarzneimittel
- Artikel 26 — Warenkommissionierung
- Artikel 27 — Lieferung
- Artikel 28 — Ausfuhr
KAPITEL VII — BESCHWERDEN, RÜCKGABEN, VERDACHTSFÄLLE GEFÄLSCHTER TIERARZNEIMITTEL UND RÜCKRUFE
KAPITEL VIII — AUSGELAGERTE TÄTIGKEITEN
KAPITEL IX — SELBSTINSPEKTIONEN
KAPITEL X — TRANSPORT
KAPITEL XI — SCHLUSSBESTIMMUNGEN
- Abschluss