Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004
Zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur
(Text von Bedeutung für den EWR)Europäische Arzneimittel-Agentur – EMA
- Erwägungsgründe
TITEL I — BEGRIFFSBESTIMMUNGEN UND ANWENDUNGSBEREICH
TITEL II — GENEHMIGUNG UND ÜBERWACHUNG VON HUMANARZNEIMITTELN
TITEL III — GENEHMIGUNG UND ÜBERWACHUNG VON TIERARZNEIMITTELN
TITEL IV — EUROPÄISCHE ARZNEIMITTEL-AGENTUR — ZUSTÄNDIGKEIT UND VERWALTUNGSSTRUKTUR
TITEL V — ALLGEMEINE UND SCHLUSSBESTIMMUNGEN
ANNEX