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Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965
Zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneispezialitäten
- Erwägungsgründe
Kapitel I — Begriffsbestimmungen und Anwendungsbereich- Kapitel II — Genehmigung für das Inverkehrbringen von Arzneispezialitäten
- Kapitel III — Aussetzung und Widerruf der Genehmigung für das Inverkehrbringen von Arzneispezialitäten
- Kapitel IV — Etikettierung der Arzneispezialitäten
- Kapitel V — Allgemeine und Schlußbestimmungen